tisdag 24 augusti 2010

Information

Information vill man ju ha om saker och ting, hur det går till, vad som hända ska, resultat, i vilken utsträckning med mer. Igår fick jag äntligen svar på en del frågor jag haft. Kanske ska tillägga att jag kanske fått svar innan men inte tillräckligt enligt mig och inte heller på ett sätt jag kunde förstå eller ta till mig.
Konsten att informera så korrekt som möjligt och bli förstådd besitter inte alla.

Svaret som kom från Tyskland på PET-CT röntgen Sebbe gjorde tidigare ligger ju till grund för rekommendationen för strålningsschemat dom oxå skickade med. I svaret stod där sammanfattande att det i stort minskat betydligt. Där va endast en anmärkning och det va den på lungan, vilket jag ens inte kan minnas att vi fått besked på att där satt en, som va oförändrad.
Den är dock väldigt lite men varför har den inte minskat?

Pratade lite om strålningen med och han kommer bli strålad på halsen, bröstkorgen och ut mot sidorna och sen hela ryggraden ner.
Pratade ju med sköterskan som ska komma ut till fröknarna igen lite hastigt om strålningen som komma ska med. Hon menade på att vi skulle förhöra oss om vi kunde lägga strålningstiderna på eftermiddagarna så Sebbe kan gå i skolan om han orkar det, vilket jag tyckte va en lysande idé. Ibland behöver man höra att man kan styra och påverka själv. Så lätt att bara svälja allt som serveras om man inte vet hur det går till.
Men men men...ingenting ska väl bli som man tänkt! Strålning går ju i regel ganska snabbt. Enligt doktor va det högst troligt att Sebbe skulle få en annan typ av strålning vilket va skonsammare mot omkringliggande frisk vävnad. Jätte bra! Men...allt som e bra verkar ha ett MEN... Den strålningen tar tid och det e ju absolut viktigt att man ligger helt still under strålningen så barn under 10år sövs i regel inför strålningen. Så heldagar fick vi räkna med.
Men det blev inte 4 veckor i alla fall utan 14 dagar med uppehåll lördag och söndag så blir det ju "bara" 2½ vecka.

Nog om det...
Johannes och Sebbe har spenderat rätt mycket tid tillsammans den sista tiden. Någonting har förändrats. Johannes tar sig mer tid med Sebbe just nu och Sebbe e överlycklig för det. Han kom till och med och frågade ifall han fick ge Johannes en av sina hundralappar. NÄ sa givetvis jag "Varför ska du göra det?"
Sebbe: "Jag vill han ska sova i mitt rum ända tills på söndag"
Han gör allt för att få spendera så mycket tid som möjligt med storebror!
Johannes hade inte bett om pengar och jag vet inte vart han fått det ifrån...ja...han ville bara så gärna att Johannes skulle sova i hans rum hi hi hi... Söt han e!Johannes har näst intill sovit i Sebbes rum nu i 1½ vecka utan att få betalt.

En hel del wii spelade har det blivit!

3 kommentarer:

  1. Vilken fin mamma du är som har sådana fina pågar. Mvh Jeanette Brink

    SvaraRadera
  2. Vet precis hur du har det med känslorna kring din son. min dotter har samma cancer och jag har förstått precis som du att de nog inte vill förklara vad alla cancerknölar sitter om man inte frågar el tar det i sluttampen...kanske av barmhärtighet då de vet att vi reagerar så djupt och tar det mer allvarligt än vad det är vid hortkins...ja nu är vi på sluttampen och slapp strålning och vi är lättade. jag tänkte innan att blir det strålning så är det bra pga av återfallsrisk annars och kände mig lugn ifall man gjorde det men nu är jag klart lättad.
    Jag håller tummarna att strålningen på din son ska gå så smärtfritt som möjligt och att tiden med cancern snart är över för våra barn!!!
    Ta hand om dig

    SvaraRadera